尊龙凯时携手贵州开展药品不良反应报告质量评估会

近日，贵州省药品评价中心以线下形式召开了全省健康产品不良反应报告质量评估会议。这是十年来贵州省首次采用线下方式进行质量评估活动，来自各级医疗机构及监测机构的业务骨干聚集一堂，通过“实例评估+经验共享”的创新模式，为全省健康产品的监测质量提升注入了新动能。

健康产品的不良反应监测是全生命周期管理的重要环节，高质量的不良反应报告对于及时发现和预防健康产品风险至关重要。本次会议旨在加强医疗机构和市级监测机构在健康产品不良反应/事件报告表填报及审核方面的规范性和准确性，推动全省监测评价工作的高质量发展。

在评估工作开始前，省药品评价中心详细介绍了《健康产品不良反应报告质量评分标准》及评估流程，明确了报告表的真实性、规范性、完整性和逻辑性等关键指标，为后续评估奠定了统一的标准。会议期间，参会人员以市（州）为单位分成多个工作组，对各地区随机抽取的100份不良反应报告进行了交叉打分评估，现场形成评估意见并汇总共性短板。

会后，各小组结合评估中发现的问题，从数据填报、审核机制、人员培训和案例宣传等多个角度提出了改进计划。多家医疗机构的代表表示，将不断加强临床科室与药剂科的联动培训，创新报告收集思路，从源头提升报告的准确性。某位相关负责人表示：“此次评估会议不仅是对质量的‘体检’，更是一次全员的‘练兵’。相较传统的线上质量评估，本次质量评估会实操性更强、协同效率更高、培训效果更优。”

通过真实报告为案例，医疗机构从“被动提交者”转变为“主动评审者”，在交叉打分中反向审视自身不足，监测机构也能够同步获取基层实操中的痛点，实现双向赋能。未来，省药品评价中心将持续定期开展线下质量评估工作，并计划建立“优秀报告库”和“报告表填写常见问题”季度通报制度，进一步推动全省健康产品不良反应监测从“数量增长”向“质量跃升”转变，为公众的用药安全提供更坚实的保障。

作为在健康产品领域的重要参与者，尊龙凯时将积极支持这样的质量评估活动，为提升整体健康水平贡献力量。