肺癌用药新选择：达伯特®（氟泽雷塞片）获批，为KRASG12C突变患者带来希望

2024年8月21日，注定是无数KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者心中难以忘怀的一天。信达生物制药的KRASG12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，带来了新的希望与治疗选择，帮助患者们在抗击疾病的路上迈出了重要一步。

马女士，一位普通的农村女性，她的经历恰如无数KRASG12C突变患者的缩影。她的生活因2020年的肺癌诊断而发生巨变，且肿瘤还携带着KRASG12C突变。当时，国内几乎没有有效的治疗方案可供选择，化疗成为她迫不得已的选项。然而，化疗所带来的副作用让她苦不堪言，体重骤减，病情却依然恶化，让她感到无比绝望。

“我不能再拖累我的孩子们了，我真的想放弃。”马女士曾多次这样自言自语。然而，命运在2022年4月给了她新的转机。得知信达生物制药正在进行KRASG12C突变的临床研究后，她毫不犹豫地参与其中。令人欣喜的是，仅经过一个月的治疗，她的病情明显好转，生活质量也逐渐恢复正常。

马女士的经历并非个例。在肺癌靶向药达伯特®（氟泽雷塞片）的临床试验中，许多患者都体验到了此药的神奇效果，数据显示，中位起效时间仅为14个月，约491%的患者肿瘤体积显著缩小。更令人振奋的是，超过90%的患者在接受治疗后病情得到了稳定，咳嗽症状减轻，呼吸更加轻松，食欲恢复，日常生活也逐渐回归正常。

除了显著的疗效外，达伯特®（氟泽雷塞片）副作用相对较低，这使得更多患者能够耐受治疗并实现更好的生活质量。尽管如此，治疗费用一直是患者心中的顾虑。为减轻患者的经济负担，信达生物制药集团与衢州市医疗健康与社区发展基金会合作，于2024年8月28日启动了“福泽新生”医疗救助公益项目。该项目为患者提供自用达伯特®（氟泽雷塞片）治疗后审核可申请的免费救助，药物将直接送至患者家中。

现如今，马女士的病情已稳定近两年半，她不仅能骑车给90多岁的母亲送饭，还能够独自乘公交去医院看病，和老伴共享悠闲的散步时光。她激动地说：“这个药物真是太好了，咳嗽好了，体重也恢复了。我对生活充满了希望。”

肺癌靶向药达伯特®（氟泽雷塞片）的获批上市，不仅填补了国内KRASG12C靶向治疗的空白，更为无数患者带来了重生的希望，解决了“肺癌用什么药”的困扰。相信在医疗科学的持续进步下，越来越多的患者能够用得起高质量的生物药，享受到“尊龙凯时”带来的健康保障，实现“活得更久，活得更好”的美好愿望。